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          三十萬級無塵凈化車間可承接

          • 更新時間:  2024-10-28
          • 廠商性質(zhì):  工程商
          • 所在地址:  
          • 簡單描述
          • 三十萬級無塵凈化車間可承接 1.潔凈廠房及配套工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù); 2.醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)無塵無菌室、手術(shù)室、實驗室、ICU病房等設(shè)計、安裝、調(diào)試; 3.潔凈度百級至三十萬級制藥、食品、化妝品、電子、光盤、科研實驗等領(lǐng)域定制。
          詳細(xì)介紹

          三十萬級無塵凈化車間可承接


          一、工程概況
            凈化工程生產(chǎn)車間內(nèi)有*光盤生產(chǎn)線,其生產(chǎn)規(guī)模在全國也。它以塑料為原料,以每2秒制成一張光盤的速度生產(chǎn)DVD光盤(內(nèi)含有數(shù)據(jù)信息),再經(jīng)封面印刷后形成投放市場銷售的DVD光盤成品。其生產(chǎn)線工藝為國外引進(jìn)技術(shù),十分*,共引進(jìn)10條生產(chǎn)線;每條生產(chǎn)線為一獨立生產(chǎn)光盤的成套設(shè)備,整個生產(chǎn)車間全天24小時連續(xù)不間斷運行,以其高產(chǎn)出率、高質(zhì)量的dvd光盤,創(chuàng)造了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益,豐富了國內(nèi)信息產(chǎn)業(yè)文化市場。根據(jù)《建筑設(shè)計防火規(guī)范》要求及工藝生產(chǎn)中的使用原料性質(zhì),該廠房屬戊類火災(zāi)危險性生產(chǎn)廠房。

          1、空調(diào)系統(tǒng)方式

            光盤生產(chǎn)車間潔凈空調(diào)系統(tǒng)的主要目的是控制生產(chǎn)車間內(nèi)空氣中的塵埃粒子數(shù),確保光盤生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,提高產(chǎn)品合格率及質(zhì)量。因此根據(jù)光盤生產(chǎn)的兩個主要工藝流程,分別設(shè)置兩個獨立的潔凈空調(diào)系統(tǒng):壓盤車間空調(diào)系統(tǒng)和印刷車間空調(diào)系統(tǒng)。兩系統(tǒng)分設(shè)各自的末端空氣處理設(shè)備。

            2、空調(diào)系統(tǒng)的劃分

            2.1采用全空氣凈化空調(diào)系統(tǒng)。系統(tǒng)流程圖。系統(tǒng)設(shè)組合式空調(diào)機(jī)組一臺(送風(fēng)機(jī)的電機(jī)一用一備),空氣處理過程為:新風(fēng)-與回風(fēng)混合-初效過濾-表冷-電加熱-電加濕-送風(fēng)-中效過濾-高效過濾送風(fēng)口-室內(nèi)。

            2.2生產(chǎn)車間吊頂上設(shè)帶有高效過濾器的勻流孔板送風(fēng)口,內(nèi)墻回風(fēng)柱下方設(shè)單層百葉回風(fēng)口,與外走廊相鄰墻體上設(shè)余壓閥。空氣組織形式為紊流頂送下側(cè)回。送、回風(fēng)主管上均設(shè)有消聲器。室內(nèi)換氣次數(shù)為20次/小時。

            2.3生產(chǎn)車間內(nèi)每臺工藝設(shè)備有廢氣排出,設(shè)有獨立排風(fēng)系統(tǒng),安裝于屋面的離心排風(fēng)機(jī)將廢氣排放至大氣,排風(fēng)管高出屋面2m。為滿足潔凈室內(nèi)正壓值,在組合式空調(diào)機(jī)組回風(fēng)段的回風(fēng)主管和新風(fēng)引入管上均設(shè)有電動風(fēng)閥。室內(nèi)正壓值分別要求為壓盤車間15pa,印刷車間10pa,兩車間與非潔凈區(qū)之間保持5pa差壓值,兩車間與室外保持10pa差壓值。


          三十萬級無塵凈化車間可承接


          適用范圍:

            (一)微生物和細(xì)胞培養(yǎng),包括DNA重組或雜交瘤技術(shù);
            (二)生物組織提取;
            (三)通過胚胎或動物體內(nèi)的活生物體繁殖。
            第二條 本附錄所指生物制品包括:細(xì)菌類疫苗(含類毒素)、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細(xì)胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內(nèi)及體外診斷制品,以及其它生物活性制劑,如毒素、抗原、變反應(yīng)當(dāng)原、單克隆抗體、抗原抗體復(fù)合物、免疫調(diào)節(jié)劑及微生態(tài)制劑等。
            第三條 生物制品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制應(yīng)當(dāng)符合本附錄要求和國家相關(guān)規(guī)定。



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